IP屬地：浙江
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引物設(shè)計-SnapGene一.引物設(shè)計的原則： (1)引物長度一般在15~30 bp之間耘子。 引物長度常用的是18-27 bp ，但不應(yīng)大于38bp球切，因為過長會導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃谷誓，不適于 Taq ...
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LncRNA 過表達(dá)慢病毒載體引物設(shè)計構(gòu)建 lncRNA 過表達(dá)質(zhì)镣叶郏或者慢病毒糙臼、腺病毒包裝載體。原則上是將全長lncRNA 定向克隆到表達(dá)載體上實現(xiàn) lncRNA 的過表達(dá)恩商。然而有些 lncRNA很大或全長尚未分...
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protocol-使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)進(jìn)行基因編輯（一）Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system 最近要開始學(xué)習(xí)CRISPR-Cas9實驗变逃，對著動輒幾十頁的說明，實在是看不下去...
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2018 NatBioTech Generation and validation of homozygous fluorescent knock-in cells using CRISPR–C...
摘要 用熒光蛋白進(jìn)行基因標(biāo)記對于研究細(xì)胞蛋白的動態(tài)特性至關(guān)重要怠堪。 CRISPR–Cas9技術(shù)可將熒光標(biāo)記插入任何目標(biāo)基因（gene of interest, GoI）實現(xiàn)融合...
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CRISPR-Cas9基因編輯4--確定Cas9質(zhì)粒構(gòu)建成功+漂亮的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染簡介和前期文章 我對之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
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CRISPR/Cas系統(tǒng)介紹Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (C...
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西北農(nóng)林科技大學(xué)食品研究生
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我只是知識的搬運(yùn)工~
