一.引物設(shè)計(jì)的原則： (1)引物長(zhǎng)度一般在15~30 bp之間恼布。 引物長(zhǎng)度常用的是18-27 bp 栏妖，但不應(yīng)大于38bp蛛枚，因?yàn)檫^(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃孤页，不適于 Taq ...
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引物設(shè)計(jì)-SnapGene -
LncRNA 過(guò)表達(dá)慢病毒載體引物設(shè)計(jì)構(gòu)建 lncRNA 過(guò)表達(dá)質(zhì)涟疲或者慢病毒翁狐、腺病毒包裝載體办铡。原則上是將全長(zhǎng)lncRNA 定向克隆到表達(dá)載體上實(shí)現(xiàn) lncRNA 的過(guò)表達(dá)。然而有些 lncRNA很大或全長(zhǎng)尚未分...
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protocol-使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)進(jìn)行基因編輯（一）Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system 最近要開(kāi)始學(xué)習(xí)CRISPR-Cas9實(shí)驗(yàn)百框，對(duì)著動(dòng)輒幾十頁(yè)的說(shuō)明闲礼，實(shí)在是看不下去...
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2018 NatBioTech Generation and validation of homozygous fluorescent knock-in cells using CRISPR–C...
摘要 用熒光蛋白進(jìn)行基因標(biāo)記對(duì)于研究細(xì)胞蛋白的動(dòng)態(tài)特性至關(guān)重要。 CRISPR–Cas9技術(shù)可將熒光標(biāo)記插入任何目標(biāo)基因（gene of interest, GoI）實(shí)現(xiàn)融合...
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CRISPR-Cas9基因編輯4--確定Cas9質(zhì)粒構(gòu)建成功+漂亮的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染簡(jiǎn)介和前期文章 我對(duì)之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計(jì)（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
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CRISPR/Cas系統(tǒng)介紹Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (C...
