一、流程概括 RNA-seq原始數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估 低質(zhì)量測序數(shù)據(jù)的過濾和清除 過濾后數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估 reads比對基因組和轉(zhuǎn)錄組 計數(shù)和定量 二诬垂、準(zhǔn)備工作 注釋文件和基因組文件...
一、流程概括 RNA-seq原始數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估 低質(zhì)量測序數(shù)據(jù)的過濾和清除 過濾后數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估 reads比對基因組和轉(zhuǎn)錄組 計數(shù)和定量 二诬垂、準(zhǔn)備工作 注釋文件和基因組文件...
@黃甫一 對應(yīng)report中得到final clonetype count時用到的reads數(shù)目劲室,看一下analysis部分的report就好。
免疫組庫分析軟件MiXCR的安裝和使用安裝 conda安裝 普通安裝 在Mac OS X上使用Homebrew或者在Linux系統(tǒng)上使用linuxbrew安裝 將已經(jīng)安裝的MiXCR更新到最新版本 手動安裝 在r...
Note: If you have downloaded the stand alone version of the tool before Maj 1, 2020, please download the data file again from data.tar.gz. The earlier file was missing a few pre-calculated files to estimate percentile rank values.
根據(jù)網(wǎng)站的注釋结窘,2020以前的版本缺少一些預(yù)計算的文件很洋,需要到https://services.healthtech.dtu.dk/service.php?NetMHCIIpan-4.0下載
腫瘤新生抗原預(yù)測軟件和參數(shù)選擇癌癥疫苗靶向腫瘤細(xì)胞的抗原可以大致分為兩類:腫瘤相關(guān)性抗原(tumor-associatied self-antigen)以及腫瘤特異性抗原(tumor-specific a...
一般生存分析會選擇生存時間大于30天的數(shù)據(jù)
KM生存分析如何取最佳的cutoffKM生存分析 如何取最佳cutoff KM生存分析中通常取中位值作為cutoff,但也并不一定是這樣 必要時可以選擇最佳的cutoff值隧枫,如何實現(xiàn)喉磁? ### survival...
挺早以前翻譯的了谓苟,等時間充裕的時候把其他的補上。
Bioinformatics Data Skills第十章 使用序列數(shù)據(jù) 生物信息學(xué)的核心問題之一是處理大量的(通常定義糟糕或模糊)文件格式协怒。久而久之涝焙,一些特定的簡單的人類可讀的格式成為了事實上的標(biāo)準(zhǔn)。彼得·科克等, 2010...
癌癥疫苗靶向腫瘤細(xì)胞的抗原可以大致分為兩類:腫瘤相關(guān)性抗原(tumor-associatied self-antigen)以及腫瘤特異性抗原(tumor-specific a...
安裝 conda安裝 普通安裝 在Mac OS X上使用Homebrew或者在Linux系統(tǒng)上使用linuxbrew安裝 將已經(jīng)安裝的MiXCR更新到最新版本 手動安裝 在r...
美國FDA目前批準(zhǔn)了3個檢測腫瘤TMB( tumor mutation burden)的方法:Omisc Core WES斤讥、MSK-IMPACT纱皆、FMI。如果按實驗流程及操作...
10.1 背景介紹 現(xiàn)在考慮一個雙色微陣列實驗芭商,其中所有的陣列都使用了通用參照。如果在整個實驗中將相同的通道作為通用參照搀缠,則可以對表達(dá)值的log-ratios進(jìn)行精確分析铛楣,就...
9.1 背景介紹 與早期的微陣列不同,大多數(shù)數(shù)據(jù)現(xiàn)在都是單通道類型艺普。單通道數(shù)據(jù)來自流行的微陣列技術(shù)簸州,如Affymetrix,Illumina或Agilent歧譬。RNA-Seq的...
8.1 背景介紹 limma軟件包使用稱為線性模型的方法來分析設(shè)計的微陣列實驗岸浑。這種方法允許分析非常一般的實驗,就像分析簡單的重復(fù)實驗一樣容易瑰步。這種方法在[42, 55]中進(jìn)...
我們通常建議將微陣列平臺上的所有探針進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理矢洲。 對于下游分析,通常需要刪除那些看起來在任何實驗條件下都不表達(dá)的探針缩焦。這被稱為過濾读虏。我們一般建議在線性建模和經(jīng)驗貝葉斯步驟...
6.1 背景校正 默認(rèn)的背景校正是從每個點的前景強度減去背景強度。如果RGList對象沒有經(jīng)過背景校正袁滥,那么normalizeWithinArrays將在默認(rèn)情況下執(zhí)行此操作...
在任何微陣列數(shù)據(jù)的分析中盖桥,一個重要步驟是檢查該陣列數(shù)據(jù)的質(zhì)量。對于雙色陣列數(shù)據(jù)题翻,一個重要步驟是查看每個陣列未標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)的MA曲線揩徊。plotMD()函數(shù)生成單獨的陣列圖[33]...
4.1 本章范圍 本章涵蓋除Affymetrix以外的大多數(shù)微陣列類型。從Affymetrix GeneChips讀取數(shù)據(jù)嵌赠,請使用affy塑荒,gcrma或aroma.affym...
3.1 R語言簡介 R是一種統(tǒng)計計算程序。它是一種命令驅(qū)動語言猾普,也就是說袜炕,你必須在其中鍵入命令,而不是使用鼠標(biāo)指向并單擊初家。本指南假設(shè)你已經(jīng)從http://www.r-proj...
2.1 引用limma Limma執(zhí)行了作者和合作伙伴的一系列方法論研究偎窘。在出版物中使用limma軟件的結(jié)果時乌助,請嘗試引用適當(dāng)?shù)膮⒖嘉墨I(xiàn),因為引用是作者獲得專業(yè)信譽的主要手段...
limma:微陣列和RNA-Seq數(shù)據(jù)的線性模型用戶手冊 Gordon K. Smyth, Matthew Ritchie, Natalie Thorne, James We...