一些流水 小時(shí)候洋机，小庭子（十年基友）說何老師（我倆的碩士導(dǎo)師）提過：人總是會(huì)走過很多地方暴浦，經(jīng)歷一些事情樟插，有時(shí)候還是要考慮留下一點(diǎn)痕跡籽暇。留下痕跡的方式，其實(shí)有很多鸠珠，比如到此一游...
IP屬地：浙江
-
TBtools | 我在華南農(nóng)大留下痕跡~~ -
TBtools | 快速（以分鐘計(jì)）且準(zhǔn)確地獲取家族進(jìn)化分支成員寫在前面 生物信息數(shù)據(jù)下游分析遗淳，是一個(gè)非常復(fù)雜，且?guī)缀鯖]有也不可能流程化的操作令哟。究其原因恼琼，但凡貼近生物學(xué)問題，需要更多生物學(xué)視角屏富，甚至是研究人員的直覺晴竞。而這，恰恰又是工作亮點(diǎn)...
-
lie to brain
-
生信-使用NCBI進(jìn)行目的基因的引物設(shè)計(jì)使用NCBI進(jìn)行目的基因的引物設(shè)計(jì) 全文概述 利用生信工具進(jìn)行目的基因的引物設(shè)計(jì)，使用了NCBI進(jìn)行篩選與設(shè)計(jì)引物神年，使用 idtdna對篩選出的DNA進(jìn)行檢查已维。本文分享了如何...
-
Primer Premier 5.0引物設(shè)計(jì)PCR引物設(shè)計(jì)⑴ 確定PCR產(chǎn)物片段大刑孟省（product length）；⑵ 確定引物所在區(qū)段护奈；⑶ 確定引物序列的長度范圍（primer length ）缔莲；⑷ 確定引物Tm值...
-
PCR引物設(shè)計(jì)大法引物是PCR成功的關(guān)鍵因素之一，雖然PCR的穩(wěn)健性很強(qiáng)霉旗，有時(shí)讓人覺得似乎隨便用什么引物都能擴(kuò)增出來痴奏，但是精心設(shè)計(jì)的引物能夠明顯提升PCR的成功率，如果你經(jīng)常做PCR厌秒，這能為你...
-
科研干貨丨手把手教你做PCR引物設(shè)計(jì)读拆！在整個(gè)PCR體系中，引物占有十分重要的地位简僧。PCR的特異性要求引物與靶DNA特異結(jié)合建椰，不與其他非目的的DNA結(jié)合，PCR的靈敏性要求DNA聚合酶能與引物進(jìn)行有效的延伸岛马，可見引...
-
-
熒光定量 PCR 常見困難之引物探針篇
熒光實(shí)時(shí)定量 PCR 技術(shù) (real-time quantitative PCR，qPCR) 幾乎是現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)中最重要伞矩、應(yīng)用最廣泛的核酸定量檢測技術(shù)笛洛。成功的定量 P...
-
用python做生物信息數(shù)據(jù)分析（1-環(huán)境準(zhǔn)備）寫在前面 四五年前，接觸生物信息的時(shí)候乃坤，陰差陽錯(cuò)苛让，我選擇用perl。事實(shí)上湿诊，直到嫌我狱杰，我還是認(rèn)為我當(dāng)初的選擇，完全正確厅须！仿畸。 在做一些小文本的快速處理上，perl在我看來朗和，從來...
-
-
什么忆植？熱圖放可，你不會(huì)掰彎？寫在前面 很久很久以前唱逢，TBtools推出了熱圖工具吴侦。在后續(xù)用戶的使用過程中，我們發(fā)現(xiàn)坞古，有時(shí)候我們可能像一次展示上百個(gè)基因。這樣會(huì)使得整個(gè)圖片顯得很長劫樟，以至于一張A4紙可能都...
-
FancyHeatmap - 基因表達(dá)量探索瀏覽器支持SVG輸入了痪枫！寫在前面 很久以前，我們推出《熱圖叠艳，還只會(huì)用方格子奶陈？@所有人，論文熱圖升階的時(shí)候到了附较！》這一功能吃粒。目前已有一定的用戶量。 只接受TGA格式的圖像文件（無損）拒课，為位圖徐勃，無法較好...
-
TBtools的GO（gene ontology）層級解析出問題僻肖？寫在前面 一個(gè)師妹在分析一套數(shù)據(jù)肖爵，比較了agriGO和TBtools的富集結(jié)果...發(fā)現(xiàn)了兩者有挺大的差異，如下 AgriGO TBtools 大家都是輸入一個(gè)背景注釋信息【...
