一些流水 小時候纵隔，小庭子（十年基友）說何老師（我倆的碩士導師）提過：人總是會走過很多地方罩抗，經歷一些事情求摇，有時候還是要考慮留下一點痕跡。留下痕跡的方式辉巡，其實有很多恨憎，比如到此一游...
IP屬地：浙江
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TBtools | 我在華南農大留下痕跡~~ -
TBtools | 快速（以分鐘計）且準確地獲取家族進化分支成員寫在前面 生物信息數據下游分析，是一個非常復雜，且?guī)缀鯖]有也不可能流程化的操作憔恳。究其原因瓤荔，但凡貼近生物學問題，需要更多生物學視角钥组，甚至是研究人員的直覺输硝。而這，恰恰又是工作亮點...
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lie to brain
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生信-使用NCBI進行目的基因的引物設計使用NCBI進行目的基因的引物設計 全文概述 利用生信工具進行目的基因的引物設計，使用了NCBI進行篩選與設計引物作烟，使用 idtdna對篩選出的DNA進行檢查愉粤。本文分享了如何...
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Primer Premier 5.0引物設計PCR引物設計⑴ 確定PCR產物片段大杏氨（product length）；⑵ 確定引物所在區(qū)段探赫；⑶ 確定引物序列的長度范圍（primer length ）型宙；⑷ 確定引物Tm值...
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科研干貨丨手把手教你做PCR引物設計搁嗓！在整個PCR體系中，引物占有十分重要的地位箱靴。PCR的特異性要求引物與靶DNA特異結合腺逛，不與其他非目的的DNA結合，PCR的靈敏性要求DNA聚合酶能與引物進行有效的延伸衡怀，可見引...
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熒光定量 PCR 常見困難之引物探針篇
熒光實時定量 PCR 技術 (real-time quantitative PCR抛杨，qPCR) 幾乎是現代分子生物學技術中最重要够委、應用最廣泛的核酸定量檢測技術。成功的定量 P...
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用python做生物信息數據分析（1-環(huán)境準備）寫在前面 四五年前怖现，接觸生物信息的時候慨绳，陰差陽錯，我選擇用perl。事實上脐雪，直到嫌我，我還是認為我當初的選擇恢共，完全正確战秋！。 在做一些小文本的快速處理上讨韭，perl在我看來脂信，從來...
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什么埋泵？熱圖，你不會掰彎罪治？寫在前面 很久很久以前丽声，TBtools推出了熱圖工具。在后續(xù)用戶的使用過程中觉义，我們發(fā)現雁社，有時候我們可能像一次展示上百個基因。這樣會使得整個圖片顯得很長晒骇，以至于一張A4紙可能都...
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FancyHeatmap - 基因表達量探索瀏覽器支持SVG輸入了霉撵！寫在前面 很久以前，我們推出《熱圖洪囤，還只會用方格子徒坡？@所有人，論文熱圖升階的時候到了箍鼓！》這一功能崭参。目前已有一定的用戶量。 只接受TGA格式的圖像文件（無損）款咖，為位圖何暮，無法較好...
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TBtools的GO（gene ontology）層級解析出問題海洼？寫在前面 一個師妹在分析一套數據，比較了agriGO和TBtools的富集結果...發(fā)現了兩者有挺大的差異富腊，如下 AgriGO TBtools 大家都是輸入一個背景注釋信息【...
