@Tether 好的,謝謝謝謝
實(shí)驗(yàn)技術(shù)(1)——載體構(gòu)建相關(guān)常規(guī)載體構(gòu)建原理及流程較為簡單,具體操作也比較容易逞刷。這里進(jìn)行簡單總結(jié)固歪,并對(duì)幾點(diǎn)需要注意的點(diǎn)進(jìn)行說明侦镇。 原理依賴于限制性核酸內(nèi)切酶资锰,DNA連接酶和其他修飾酶的作用谆棱,分別對(duì)目的基...
@Tether 好的,謝謝謝謝
實(shí)驗(yàn)技術(shù)(1)——載體構(gòu)建相關(guān)常規(guī)載體構(gòu)建原理及流程較為簡單,具體操作也比較容易逞刷。這里進(jìn)行簡單總結(jié)固歪,并對(duì)幾點(diǎn)需要注意的點(diǎn)進(jìn)行說明侦镇。 原理依賴于限制性核酸內(nèi)切酶资锰,DNA連接酶和其他修飾酶的作用谆棱,分別對(duì)目的基...
不好意思叶组,新手上路拯田,想問為什么目的序列中不包含對(duì)應(yīng)酶切位點(diǎn)的就可以使用
實(shí)驗(yàn)技術(shù)(1)——載體構(gòu)建相關(guān)常規(guī)載體構(gòu)建原理及流程較為簡單,具體操作也比較容易甩十。這里進(jìn)行簡單總結(jié)船庇,并對(duì)幾點(diǎn)需要注意的點(diǎn)進(jìn)行說明吭产。 原理依賴于限制性核酸內(nèi)切酶,DNA連接酶和其他修飾酶的作用鸭轮,分別對(duì)目的基...
1臣淤,電子圖譜的酶切 將下載的pX330序列用Clone Manager打開,點(diǎn)擊小剪刀窃爷,輸入BbsI,點(diǎn)擊OK邑蒋, 2.1,質(zhì)粒的酶切 拿到引物和pX330質(zhì)粒后按厘,需要酶切和連...
以張鋒的pX330-U6-Chimeric_BB-CBh-hSpCas9載體為例:從Addgene數(shù)據(jù)庫中檢索該質(zhì)粒的序列http://www.addgene.org/422...
做實(shí)驗(yàn)嘛造虏,時(shí)間和精力的合理分配很重要,利用有限的時(shí)間高效完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備工作就顯得尤其必要麦箍。畢竟需要把更多的時(shí)間花在研究文獻(xiàn)上面漓藕,然后仔細(xì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)思路,最后快快的做實(shí)驗(yàn)挟裂。 ...
基礎(chǔ)知識(shí)系列鏈接(節(jié)選): CRISPR-Cas9學(xué)習(xí)筆記Cre-LoxP條件性基因編輯系統(tǒng)--學(xué)習(xí)筆記FLP-FRT系統(tǒng)--誘導(dǎo)性基因編輯inducible gene ed...
知識(shí)回顧 首先先和大家簡單回顧一下兩門熱門技術(shù):單細(xì)胞測序和CRISPR魔剪涣澡。 單細(xì)胞測序 CRISPR基因篩選(CRISPR screens) 為什么需要把兩種技術(shù)結(jié)合起來...
簡介和前期文章 我對(duì)之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計(jì)(上)[http://www.reibang.com/p/e5c...
簡介和前期文章 我對(duì)之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計(jì)(上) 前言: 在上一次文章中惠爽,我們已經(jīng)得到了在線工具設(shè)計(jì)的sgR...
網(wǎng)絡(luò)世界的發(fā)展造成了現(xiàn)在的信息爆炸,只要真心想學(xué)沥曹,我們能在網(wǎng)上找到各式各樣的學(xué)習(xí)資料份名。但資料越多,卻越迷惑妓美。隨著最近對(duì)CRISPR的進(jìn)一步了解僵腺,我愈發(fā)感受到自己對(duì)這個(gè)技術(shù)的稚...
簡介和前期文章 我對(duì)之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié) 前言: 每當(dāng)我們接觸新事物時(shí),都忍不住問如下圖所示之哲學(xué)三問(當(dāng)然有時(shí)候問的是壶栋,這是什么辰如?可以吃嗎?怎么做贵试?): 由于...