@Tether 好的优俘，謝謝謝謝
實驗技術(shù)（1）——載體構(gòu)建相關(guān)常規(guī)載體構(gòu)建原理及流程較為簡單锋叨，具體操作也比較容易纠脾。這里進行簡單總結(jié)惠爽，并對幾點需要注意的點進行說明次企。 原理依賴于限制性核酸內(nèi)切酶脯颜，DNA連接酶和其他修飾酶的作用虽画，分別對目的基...
發(fā)簡信
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不好意思舞蔽，新手上路，想問為什么目的序列中不包含對應(yīng)酶切位點的就可以使用
實驗技術(shù)（1）——載體構(gòu)建相關(guān)
常規(guī)載體構(gòu)建原理及流程較為簡單狸捕，具體操作也比較容易喷鸽。這里進行簡單總結(jié)，并對幾點需要注意的點進行說明灸拍。 原理依賴于限制性核酸內(nèi)切酶做祝，DNA連接酶和其他修飾酶的作用砾省，分別對目的基...
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CRISPR/Cas 9：載體構(gòu)建（二）1，電子圖譜的酶切 將下載的pX330序列用Clone Manager打開混槐，點擊小剪刀编兄，輸入BbsI,點擊OK， 2.1声登，質(zhì)粒的酶切 拿到引物和pX330質(zhì)粒后狠鸳，需要酶切和連...
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西北農(nóng)林科技大學(xué)食品研究生
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CRISPR/Cas 9：載體構(gòu)建（一）以張鋒的pX330-U6-Chimeric_BB-CBh-hSpCas9載體為例：從Addgene數(shù)據(jù)庫中檢索該質(zhì)粒的序列http://www.addgene.org/422...
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技巧（1）——利用SnapGene構(gòu)建載體件舵，模擬基因克隆，酶切脯厨，連接及電泳檢測做實驗嘛铅祸，時間和精力的合理分配很重要，利用有限的時間高效完成各項實驗的準(zhǔn)備工作就顯得尤其必要合武。畢竟需要把更多的時間花在研究文獻上面临梗，然后仔細(xì)驗證實驗思路，最后快快的做實驗稼跳。 ...
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CRISPR-Cas9基因敲除實驗步驟 day 5-15 轉(zhuǎn)染驗證基礎(chǔ)知識系列鏈接（節(jié)選）： CRISPR-Cas9學(xué)習(xí)筆記Cre-LoxP條件性基因編輯系統(tǒng)--學(xué)習(xí)筆記FLP-FRT系統(tǒng)--誘導(dǎo)性基因編輯inducible gene ed...
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西澳大學(xué)生物信息博士一枚<br>研究方向: 植物泛基因組與群體基因組學(xué)的挖掘<br><br>簡信不回答問題汤善，有問題發(fā)至<br>lakeseafly50@gmail.com
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單細(xì)胞RNA測序技術(shù)?CRISPR-Cas9“基因剪刀”什猖？How about 結(jié)合兩大熱門技術(shù)：CRISPR+ 單細(xì)胞測序 =？
知識回顧 首先先和大家簡單回顧一下兩門熱門技術(shù)：單細(xì)胞測序和CRISPR魔剪萎津。 單細(xì)胞測序 CRISPR基因篩選(CRISPR screens） 為什么需要把兩種技術(shù)結(jié)合起來...
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CRISPR-Cas9基因編輯3--sgRNA-Cas9質(zhì)粒構(gòu)建簡介和前期文章 我對之前的所有教程進行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
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CRISPR-Cas9基因編輯2--gRNA設(shè)計（下）簡介和前期文章 我對之前的所有教程進行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計（上） 前言： 在上一次文章中卸伞，我們已經(jīng)得到了在線工具設(shè)計的sgR...
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來自Addgene的CRISPR指南（1）網(wǎng)絡(luò)世界的發(fā)展造成了現(xiàn)在的信息爆炸，只要真心想學(xué)锉屈，我們能在網(wǎng)上找到各式各樣的學(xué)習(xí)資料荤傲。但資料越多，卻越迷惑颈渊。隨著最近對CRISPR的進一步了解遂黍，我愈發(fā)感受到自己對這個技術(shù)的稚...
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CRISPR-Cas9基因編輯1--背景介紹及gRNA設(shè)計（上）簡介和前期文章 我對之前的所有教程進行了再次詳細(xì)的總結(jié) 前言： 每當(dāng)我們接觸新事物時，都忍不住問如下圖所示之哲學(xué)三問（當(dāng)然有時候問的是俊嗽，這是什么雾家？可以吃嗎？怎么做绍豁？）： 由于...
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我只是知識的搬運工~
