你好毅臊,請(qǐng)問(wèn)一下榕吼,這個(gè)bedgraph文件第二列和第三列是起始位置和終止位置嗎饿序? 哪個(gè)代表C,哪個(gè)代表G呢羹蚣?
以及這個(gè)bedgraph是0-based還是1-based呀原探?如果是0-based的,是不是說(shuō)chr1 10496 10497 94 16 1中:
chr1:10497是C甲基化位點(diǎn)呢蝗砾?
其次凳谦,我有點(diǎn)疑問(wèn)的地方是:
chr1 10524 10525 88 15 2
chr1 10525 10526 86 13 2
這里第一行的chr1:10524 -10525如果代表10525處是一個(gè)C堿基充择,
那么第二行的chr1:10525-10526也代表10526處是一個(gè)C堿基席噩,加上C后面會(huì)跟一個(gè)G癌幕,那么從10525-10527不就變成了CCG了嗎鹏漆? 是可以這樣理解嗎褪迟?這樣還滿足第一行的CG結(jié)構(gòu)嗎美浦?
還是說(shuō)這里不區(qū)分正負(fù)鏈输莺,chr1:10524 -10525-10526是正鏈xCGx戚哎,然后chr1:10524-10525 -10526-10527是負(fù)鏈xGCx
這樣在做callDML的時(shí)候,pos:10525需要考慮正負(fù)鏈嗎嫂用? 即把
chr1 10524 10525 88 15 2
chr1 10525 10526 86 13 2
這兩行的beta信息考慮進(jìn)去當(dāng)成一個(gè)位點(diǎn)呢型凳,但是我看up主你的代碼pos = T1[,3],只考慮了后面這列嘱函,所以是不是當(dāng)成10525和10526兩個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算了甘畅?
這里我感到有些疑惑,困擾了好久了往弓,請(qǐng)up主指教
R語(yǔ)言 -- 尋找差異甲基化區(qū)域(DMR)-- DSS 包最好的文檔其實(shí)還是官方文檔疏唾。。函似。http://bioconductor.org/packages/release/bioc/vignettes/DSS/inst/doc/DS...