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  • 你好毅臊,請(qǐng)問(wèn)一下榕吼,這個(gè)bedgraph文件第二列和第三列是起始位置和終止位置嗎饿序? 哪個(gè)代表C,哪個(gè)代表G呢羹蚣?
    以及這個(gè)bedgraph是0-based還是1-based呀原探?如果是0-based的,是不是說(shuō)chr1 10496 10497 94 16 1中:
    chr1:10497是C甲基化位點(diǎn)呢蝗砾?

    其次凳谦,我有點(diǎn)疑問(wèn)的地方是:
    chr1 10524 10525 88 15 2
    chr1 10525 10526 86 13 2

    這里第一行的chr1:10524 -10525如果代表10525處是一個(gè)C堿基充择,
    那么第二行的chr1:10525-10526也代表10526處是一個(gè)C堿基席噩,加上C后面會(huì)跟一個(gè)G癌幕,那么從10525-10527不就變成了CCG了嗎鹏漆? 是可以這樣理解嗎褪迟?這樣還滿足第一行的CG結(jié)構(gòu)嗎美浦?

    還是說(shuō)這里不區(qū)分正負(fù)鏈输莺,chr1:10524 -10525-10526是正鏈xCGx戚哎,然后chr1:10524-10525 -10526-10527是負(fù)鏈xGCx

    這樣在做callDML的時(shí)候,pos:10525需要考慮正負(fù)鏈嗎嫂用? 即把
    chr1 10524 10525 88 15 2
    chr1 10525 10526 86 13 2
    這兩行的beta信息考慮進(jìn)去當(dāng)成一個(gè)位點(diǎn)呢型凳,但是我看up主你的代碼pos = T1[,3],只考慮了后面這列嘱函,所以是不是當(dāng)成10525和10526兩個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算了甘畅?

    這里我感到有些疑惑,困擾了好久了往弓,請(qǐng)up主指教

    R語(yǔ)言 -- 尋找差異甲基化區(qū)域(DMR)-- DSS 包

    最好的文檔其實(shí)還是官方文檔疏唾。。函似。http://bioconductor.org/packages/release/bioc/vignettes/DSS/inst/doc/DS...

  • 沒(méi)有看到GQ,只有GERMQ蔑担,這個(gè)是GQ嘛牌废?

    基因突變檢測(cè)之Mutect2

    寫(xiě)在前面的話 今天是2021年1月3號(hào),年底一番瞎忙活啤握,停更了好長(zhǎng)一段時(shí)間的簡(jiǎn)書(shū)鸟缕。人生中有個(gè)很重要伯樂(lè)導(dǎo)師告訴我,在這個(gè)事多的工作環(huán)境下排抬,沒(méi)人愿意看你太多的廢話懂从。直奔重點(diǎn)才是...

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    接著上一次內(nèi)容繼續(xù)介紹,BBTools蹲蒲、BBMap中的一些實(shí)用的小工具莫绣。 BBMap Read Merger 合并雙末端(PE)reads,在預(yù)期中這些reads有重疊的位置...

  • 想問(wèn)一下,就是一個(gè)qseqid對(duì)應(yīng)多個(gè)taxid的這種悠鞍,應(yīng)該怎么處理呢? 應(yīng)該給它歸為哪個(gè)物種呢?

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    昨天下午搗鼓了一下宏基因組物種注釋過(guò)程(基于nr庫(kù))咖祭,現(xiàn)在將整個(gè)流程記錄一下掩宜。軟件需求:blast,diamond么翰,taxonkit(安裝自行百度) 構(gòu)建細(xì)菌子庫(kù) blast...

  • 樓主討論的這個(gè)是不是目標(biāo)序列是同一條染色體的情況啊牺汤,如果目標(biāo)序列是不同物種的不同序列,而這個(gè)指標(biāo)都一樣的情況該怎么辦呢浩嫌?

    我是想看自己的序列與哪個(gè)物種最相似檐迟,來(lái)判斷有沒(méi)有目標(biāo)菌種存在。這種情況怎么辦呀码耐? 請(qǐng)陳老師指教

    「JCVI」如何篩選得到最優(yōu)blast比對(duì)結(jié)果追迟?

    JCVI,包含了太多的功能骚腥,但是我感覺(jué)好像又沒(méi)有一個(gè)特別好的說(shuō)明文檔(小聲bb敦间,感謝唐老師的開(kāi)發(fā)的好用工具) blast比對(duì) 未過(guò)濾的blast比對(duì)結(jié)果,所使用參數(shù)是:-ou...

  • 你好束铭,請(qǐng)問(wèn)廓块,如果只想返回最好的一個(gè)序列結(jié)果,比如query3和query1只保留一條最好的契沫。有沒(méi)有參數(shù)設(shè)置啊带猴,還是只能自己寫(xiě)代碼篩選。

    如果用一致性懈万,覆蓋度拴清,比對(duì)得分進(jìn)行排序后,依舊還是有很多序列的排名一樣钞速,比如100%匹配贷掖,得分都是278. 那么應(yīng)該再怎么進(jìn)行篩選呢? 我是想看我的序列有多少條比對(duì)到了某個(gè)細(xì)菌上渴语。我希望一個(gè)序列只有一個(gè)物種結(jié)果苹威,這樣就方便后續(xù)統(tǒng)計(jì),這種應(yīng)該怎么辦呀驾凶?請(qǐng)洲更老師指教

    如何讓BLAST返回最優(yōu)的一個(gè)搜索結(jié)果牙甫,看看你沒(méi)有有進(jìn)坑

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  • 你好,我想請(qǐng)問(wèn)旋奢,我star比對(duì)完的bam文件泳挥,我想提取沒(méi)有比對(duì)上的序列,但是samtools view -f 4那個(gè)命令不行至朗,不知道怎么提取了屉符。samtools flagstat unmapped_reads.bam說(shuō)我百分百比對(duì)上了,但是實(shí)際上我這個(gè)樣本的比對(duì)率只有16%锹引,log文件里提示矗钟,短序列比對(duì)失敗的有40%多。

    比對(duì)軟件STAR的使用

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  • 你好呀初澎,之前的推送看不到了秸应,有其他平臺(tái)的,比如公眾號(hào)嗎碑宴?如何篩選感興趣的GO和KEGG進(jìn)行繪圖~這個(gè)推送

    KEGG數(shù)據(jù)庫(kù) | 通路結(jié)果分類(lèi)展示

    在做完KEGG通路富集之后软啼,紛繁復(fù)雜的通路映入眼簾,略微有些雜亂無(wú)章延柠,缺乏一個(gè)有序的排列祸挪,因此,本推送依據(jù)KEGG一級(jí)類(lèi)目贞间,將不同的通路歸納總結(jié)贿条,分類(lèi)排列,使結(jié)果更加規(guī)整增热,幫...

  • 您好整以,想咨詢一下,在做交叉驗(yàn)證之前峻仇,需要先挑選好較少的特征嗎公黑?即最終的模型特征?然后再進(jìn)行交叉驗(yàn)證摄咆?

    56-caret包學(xué)習(xí):模型訓(xùn)練與調(diào)優(yōu)

    1凡蚜、模型訓(xùn)練與參數(shù)優(yōu)化 在進(jìn)行建模時(shí),需對(duì)模型的參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化吭从,在caret包中其主要函數(shù)是train朝蜘。一旦定義了模型和調(diào)優(yōu)參數(shù)值,就應(yīng)該指定重采樣的類(lèi)型涩金。目前谱醇,k折交叉驗(yàn)證重...

  • 老師您好暇仲,我有一個(gè)問(wèn)題,在選到13作為最佳超參數(shù)后枣抱,是不是需要回到所有訓(xùn)練集中熔吗,再使用這個(gè)超參數(shù)后訓(xùn)練一個(gè)分類(lèi)模型。由于超參數(shù)是13佳晶,是不是就是意味著保留13個(gè)特征對(duì)于這個(gè)模型的分類(lèi)效果最好呀。這個(gè)時(shí)候是不是選擇重要性前13個(gè)特征作為最終的特征讼载,然后預(yù)測(cè)測(cè)試集呢轿秧?因?yàn)槲也粫?huì)python,然后這個(gè)k鄰近模型也不懂咨堤,用的是R語(yǔ)言和隨機(jī)森林的理解方式理解的菇篡,不知道有沒(méi)有理解錯(cuò)誤,請(qǐng)老師指正

    單一驗(yàn)證一喘、k折交叉驗(yàn)證(特例:留一法(LOOCV))驱还、交叉驗(yàn)證確定最優(yōu)超參數(shù)

    一、單一驗(yàn)證 1凸克、單一訓(xùn)練集和測(cè)試集 最簡(jiǎn)單的樣本集劃分就是只有訓(xùn)練集和測(cè)試集议蟆,而沒(méi)有驗(yàn)證集,因此無(wú)法利用驗(yàn)證集反過(guò)來(lái)對(duì)模型參數(shù)進(jìn)行調(diào)整萎战。只能先給定一組超參數(shù)C咐容,然后訓(xùn)練得到...

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    數(shù)據(jù)在人工智能技術(shù)里是非常重要的戳粒!本篇文章將詳細(xì)給大家介紹3種數(shù)據(jù)集:訓(xùn)練集、驗(yàn)證集虫啥、測(cè)試集蔚约。同時(shí)還會(huì)介紹如何更合理的講數(shù)據(jù)劃分為3種數(shù)據(jù)集。最后給大家介紹一種充分利用有限數(shù)...

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