你好,請問一下崇决,這個bedgraph文件第二列和第三列是起始位置和終止位置嗎材诽? 哪個代表C,哪個代表G呢恒傻?
以及這個bedgraph是0-based還是1-based呀脸侥?如果是0-based的,是不是說chr1 10496 10497 94 16 1中:
chr1:10497是C甲基化位點呢盈厘?
其次睁枕,我有點疑問的地方是:
chr1 10524 10525 88 15 2
chr1 10525 10526 86 13 2
這里第一行的chr1:10524 -10525如果代表10525處是一個C堿基,
那么第二行的chr1:10525-10526也代表10526處是一個C堿基,加上C后面會跟一個G譬重,那么從10525-10527不就變成了CCG了嗎拒逮? 是可以這樣理解嗎?這樣還滿足第一行的CG結構嗎臀规?
還是說這里不區(qū)分正負鏈滩援,chr1:10524 -10525-10526是正鏈xCGx,然后chr1:10524-10525 -10526-10527是負鏈xGCx
這樣在做callDML的時候塔嬉,pos:10525需要考慮正負鏈嗎玩徊? 即把
chr1 10524 10525 88 15 2
chr1 10525 10526 86 13 2
這兩行的beta信息考慮進去當成一個位點呢,但是我看up主你的代碼pos = T1[,3],只考慮了后面這列,所以是不是當成10525和10526兩個位點進行計算了读第?
這里我感到有些疑惑,困擾了好久了畔塔,請up主指教
R語言 -- 尋找差異甲基化區(qū)域(DMR)-- DSS 包最好的文檔其實還是官方文檔。鸯屿。澈吨。http://bioconductor.org/packages/release/bioc/vignettes/DSS/inst/doc/DS...