240 發(fā)簡(jiǎn)信
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  • 9-分類變量的估計(jì)值( Contrast/Estimate)

    分類變量的模型估計(jì)值與分類變量的賦值有關(guān)系,同樣的命令下老赤,不同的變量賦值將會(huì)導(dǎo)致不同的結(jié)果貌虾。假設(shè)一個(gè)混合效應(yīng)的泊松回歸模型為:分類變量的賦值: - Group=0 -> 對(duì)照...

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    8-重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)-補(bǔ)充1

    重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)各次訪視之間有一定的相關(guān)性,不能用一般線性模型分析吐葵,這類數(shù)據(jù)稱之為L(zhǎng)ongitudinal data逢慌。類似的妙啃,同一個(gè)醫(yī)院/班級(jí)不同受試者的數(shù)據(jù)疾党,該數(shù)據(jù)同一個(gè)水平里...

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    8. GSD-條件把握度的計(jì)算

    隨機(jī)縮減(Stochastic Curtailment): 指在當(dāng)前累積數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上音诫,預(yù)測(cè)試驗(yàn)的最終結(jié)果有較大的可能性有效或無(wú)效,因此可以提前中止試驗(yàn)雪位,對(duì)應(yīng)的過(guò)程稱為Sto...

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    3. MNAR-1

    MNAR下的填補(bǔ)方法: Reference-based imputation 基于聯(lián)合概率分布竭钝,每個(gè)組各觀測(cè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)應(yīng)各自的均值向量及方差-協(xié)方差矩陣,通過(guò)對(duì)試驗(yàn)組均值向量及...

  • 3.1 MNAR下的Delta Adj&Tipping P方法(SRI)

    Delta-Adjustment 假設(shè)受試者在退出試驗(yàn)后雹洗,療效將會(huì)降低δ(高優(yōu)/低優(yōu)指標(biāo)分別+/-某一特定的δ值)香罐,按照該假設(shè)對(duì)缺失數(shù)據(jù)處理后進(jìn)行分析。在單臂試驗(yàn)中尤為有用...

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    生存分析8-非勻速入組

    生存分析臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中通常假設(shè)勻速入組时肿,即入組符合均勻分布庇茫,并基于此計(jì)算樣本量。 最近看到幾個(gè)非勻速入組的項(xiàng)目: - 項(xiàng)目1僅說(shuō)明了假設(shè)非勻速入組螃成,但是未說(shuō)明具體參數(shù)旦签。入...

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    6. GSD-例子

    一個(gè)三期、雙盲寸宏、安慰劑對(duì)照的多中心臨床試驗(yàn)宁炫,計(jì)劃進(jìn)行一次期中分析+一次最終分析。采用近似OBF的Lan Demets alpha消耗函數(shù)氮凝,雙側(cè)檢驗(yàn)羔巢,僅考慮有效終止。試驗(yàn)相...

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    5. GSD-軟件實(shí)現(xiàn)

    - SAS SAS中給出的成組序貫設(shè)計(jì)的流程圖罩阵。通過(guò)proc seqdesign實(shí)現(xiàn)序貫設(shè)計(jì)竿秆,通過(guò)proc seqtest組合界值和統(tǒng)計(jì)量判斷是否繼續(xù)試驗(yàn)。 成組序貫設(shè)計(jì)的統(tǒng)...

  • 4. GSD-補(bǔ)充信息

    最大信息量(Maximum information,MI)研究結(jié)束時(shí)的獲得的最大信息量稿壁,跟樣本量成正比幽钢。SAS里Proc Seqdesign設(shè)計(jì)時(shí)給出相關(guān)的設(shè)計(jì)信息,如SAS...

  • <Modeling Survival Data in Medical Research> 這本哦

    生存分析4-Cox model

  • 3. GSD-各階段樣本量不等的情況(alpha spending function)

    前面提到的方法需要在各階段樣本量相等的情況下進(jìn)行常摧,并且期中分析的次數(shù)是固定的搅吁。雖然文獻(xiàn)里提到等樣本量的設(shè)計(jì)在樣本量輕微不等的情況下也可以使用,而不會(huì)造成太大問(wèn)題落午。但實(shí)際試驗(yàn)...

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    2. 各階段樣本量相等的情況(Pocock&OBF)

    各階段等樣本量的情況下谎懦,前面提到的各階段統(tǒng)計(jì)量及協(xié)方差 為各個(gè)階段的統(tǒng)計(jì)量, 為對(duì)應(yīng)的樣本量溃斋, 為累計(jì)至階段k時(shí)的統(tǒng)計(jì)量界拦。 可以簡(jiǎn)化為 , fo...

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    1. 成組序貫設(shè)計(jì)(Group Sequential Design)

    臨床試驗(yàn)中梗劫,提前因無(wú)效中止試驗(yàn)可以一定程度上降低受試者暴露于無(wú)效治療中(特別是腫瘤試驗(yàn))享甸,有效中止則可以加快試驗(yàn)進(jìn)程截碴,加速藥物研發(fā)上市。提前終止考慮引入期中分析蛉威,期中分析可...

  • 生存分析7-樣本量的計(jì)算

    ??假設(shè)某試驗(yàn)兩組分別為標(biāo)準(zhǔn)治療組(Standard treatment)及新療法組(New treatment)日丹,t時(shí)刻,標(biāo)準(zhǔn)治療組的風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)為蚯嫌,新療法組的風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)為哲虾,風(fēng)險(xiǎn)...

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    2. 填補(bǔ)的方法

    SAS中給出了不針對(duì)不同類型的填補(bǔ)變量、協(xié)變量以及不同缺失模式下填補(bǔ)方法的匯總择示,具體可以參考SAS Help束凑。填補(bǔ)的方法包括Monotone缺失模式下的Regression...

  • 1. 相關(guān)概念

    臨床試驗(yàn)中缺失數(shù)據(jù)無(wú)法避免,常用的填補(bǔ)方法包括單一填補(bǔ)(Single imputation)和多重填補(bǔ)(Multiple imputation)栅盲。單一填補(bǔ)方法包括LOCF(...

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    7-一個(gè)實(shí)例

    一項(xiàng)多中心汪诉、隨機(jī)雙盲、安慰劑和陽(yáng)性對(duì)照的臨床試驗(yàn)谈秫。以某檢測(cè)指標(biāo)較基線變化作為主要療效指標(biāo)扒寄。采用線性混合效應(yīng)模型進(jìn)行主要有效性終點(diǎn)分析。模型中孝常,治療旗们、訪視、他汀類藥物使用情況及...

  • 2-相關(guān)程序

    廣義線性模型Proc GENMOD构灸。SAS中通過(guò)不同命令dist=和link=來(lái)分別定義分布和連接函數(shù)上渴。SAS中給出的常用的dist和對(duì)應(yīng)的link: Traditional...

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    1-廣義線性模型

    -幾種不同模型概括 * 線性模型(Classical Linear Model):結(jié)局變量為連續(xù)變量,服從正態(tài)分布(殘差~)喜颁,滿足獨(dú)立性稠氮、等方差性(方差為常量)。自變...

  • 6-補(bǔ)充

    異方差結(jié)構(gòu) 同質(zhì)性模型(Homogeneous)半开,假設(shè): 所有組別的殘差獨(dú)立且均服從正態(tài)分布 所有組別的隨機(jī)效應(yīng)均服從均值為0隔披、協(xié)方差為Φ的正態(tài)分布即各個(gè)組的協(xié)方差相同。 采...

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