特別感謝老師苦银，做出來了??
TBtools | 全基因組 - 基因密度統(tǒng)計淋昭，充實你的圖片摘要 兩張圖總結本文，以方便大家確定是否還有看下去的興趣 寫在前面 Emmm... 今天開放一個舊功能，全基因組基因密度統(tǒng)計算凿。雖然是早前就寫好的囱井，但我一直沒開放，主要是考慮到...
IP屬地：河北
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單個基因的生物信息學分析(1)-基因結構與功能分析在生物學分析中必搞，我們經常會針對某個基因進行生物學功能分析必指，比較常見的包括基因結構預測，功能注釋恕洲，蛋白質結構域預測（跨膜域塔橡，信號肽）梅割，同源基因分析，多序列比對葛家，亞細胞定位預測户辞，...
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請問底燎，單酶切是沒有那個目的條帶的嘛？最近做的是單酶切弹砚，跟空載做對照双仍，發(fā)現(xiàn)只有一條帶
如何看限制性內切酶的酶切結果
圖片中的這個質粒長度為7338bp，其中含有1200bp的插入片段桌吃，現(xiàn)在我們使用兩個限制性內切酶來切這個質粒朱沃，這兩個限制性內切酶分別為HindII與BamHI，酶切的結果如下...
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@07July 我也有這個疑問，因為我一直用的CDS序列設計引物的啊
實時熒光定量PCR引物設計
用目的基因的CDS序列設計定量引物让簿。 1敬察、qPCR引物設計原則： 產物長度80-120bp，80-150bp最佳 引物長度18-25nt尔当，F(xiàn)引物和R引物差別盡量不大于3bp ...
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從序列上看Ecor I是在后面，但是他是有方向的椭迎，看下面的箭頭锐帜，基因表達先從它開始，所以上引物要在它后面畜号，順序很重要的吧
使用SnapGene viewer 尋找酶切位點和設計引物
SnapGene viewer進階教程：繪制比較基因組簇結構圖[https://link.zhihu.com/?target=https%3A//mp.weixin.qq.c...
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公眾號 R語言數(shù)據(jù)分析指南，歡迎大家關注
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中國農業(yè)科學院 生物學博士在讀
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哈哈哈哈眷柔，我說呢看著圖有點憋屈呢??
基因家族分析四(繪制基因家族motif圖)
一：搜索其他保守蛋白結構域 需要準備的文件有：NBS蛋白序列，TIR.hmm和RPW8.hmm 二：擬南芥NPS基因家族含有哪些motif 識別motif的軟件用meme原朝。 ...
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