特別感謝老師，做出來了??
TBtools | 全基因組 - 基因密度統(tǒng)計(jì)，充實(shí)你的圖片摘要 兩張圖總結(jié)本文憨栽，以方便大家確定是否還有看下去的興趣 寫在前面 Emmm... 今天開放一個(gè)舊功能聪轿，全基因組基因密度統(tǒng)計(jì)卿嘲。雖然是早前就寫好的捕传，但我一直沒開放鬼悠，主要是考慮到...
IP屬地：河北
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你真是個(gè)神仙博主
載體線性化的驗(yàn)證
Q1：怎樣判斷載體是否完全線性化帆啃？Q2：怎樣根據(jù)電泳圖確定載體線性化酶切是否完全？ A：點(diǎn)膠檢測(cè)的時(shí)候可以點(diǎn)一個(gè)原始質(zhì)粒窍帝。質(zhì)粒是環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)努潘，跑膠的時(shí)候會(huì)快一些，所以會(huì)比整...
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單個(gè)基因的生物信息學(xué)分析(1)-基因結(jié)構(gòu)與功能分析在生物學(xué)分析中，我們經(jīng)常會(huì)針對(duì)某個(gè)基因進(jìn)行生物學(xué)功能分析慈俯，比較常見的包括基因結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)渤刃，功能注釋，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)（跨膜域贴膘，信號(hào)肽）卖子，同源基因分析，多序列比對(duì)刑峡，亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)洋闽，...
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請(qǐng)問诫舅，單酶切是沒有那個(gè)目的條帶的嘛？最近做的是單酶切宫患，跟空載做對(duì)照刊懈，發(fā)現(xiàn)只有一條帶
如何看限制性內(nèi)切酶的酶切結(jié)果
圖片中的這個(gè)質(zhì)粒長(zhǎng)度為7338bp，其中含有1200bp的插入片段娃闲，現(xiàn)在我們使用兩個(gè)限制性內(nèi)切酶來切這個(gè)質(zhì)粒虚汛，這兩個(gè)限制性內(nèi)切酶分別為HindII與BamHI，酶切的結(jié)果如下...
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@07July 我也有這個(gè)疑問，因?yàn)槲乙恢庇玫腃DS序列設(shè)計(jì)引物的啊
實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)
用目的基因的CDS序列設(shè)計(jì)定量引物属拾。 1将谊、qPCR引物設(shè)計(jì)原則： 產(chǎn)物長(zhǎng)度80-120bp，80-150bp最佳 引物長(zhǎng)度18-25nt渐白，F(xiàn)引物和R引物差別盡量不大于3bp ...
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基因結(jié)構(gòu)繪圖UTR尊浓、外顯子和內(nèi)含子位置和結(jié)構(gòu) 運(yùn)用在線分析工具GSDS(Gene Structure Display Server)繪制基因內(nèi)含子-外顯子結(jié)構(gòu)圖網(wǎng)址：Gene Struc...
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從序列上看Ecor I是在后面，但是他是有方向的礼预，看下面的箭頭眠砾，基因表達(dá)先從它開始虏劲，所以上引物要在它后面托酸，順序很重要的吧
使用SnapGene viewer 尋找酶切位點(diǎn)和設(shè)計(jì)引物
SnapGene viewer進(jìn)階教程：繪制比較基因組簇結(jié)構(gòu)圖[https://link.zhihu.com/?target=https%3A//mp.weixin.qq.c...
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公眾號(hào) R語言數(shù)據(jù)分析指南，歡迎大家關(guān)注
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中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 生物學(xué)博士在讀
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哈哈哈哈樟凄，我說呢看著圖有點(diǎn)憋屈呢??
基因家族分析四(繪制基因家族motif圖)
一：搜索其他保守蛋白結(jié)構(gòu)域 需要準(zhǔn)備的文件有：NBS蛋白序列，TIR.hmm和RPW8.hmm 二：擬南芥NPS基因家族含有哪些motif 識(shí)別motif的軟件用meme兄渺。 ...
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