組學(xué)分析之ChIP-Seq坑夯,蛋白質(zhì)修飾。這里是佳奧测暗,我們進(jìn)入新一篇章的學(xué)習(xí)! 首先根據(jù)生信技能樹的課程思維導(dǎo)圖簡要列出實(shí)戰(zhàn)分析的流程: sra-tools:下載測序數(shù)據(jù) fa...
組學(xué)分析之ChIP-Seq坑夯,蛋白質(zhì)修飾。這里是佳奧测暗,我們進(jìn)入新一篇章的學(xué)習(xí)! 首先根據(jù)生信技能樹的課程思維導(dǎo)圖簡要列出實(shí)戰(zhàn)分析的流程: sra-tools:下載測序數(shù)據(jù) fa...
這里是佳奧碗啄! 到了數(shù)據(jù)下載這一步,之前我都是在NCBI上直接用瀏覽器下載稳摄,不過有的數(shù)據(jù)尋找鏈接比較耗時稚字,這一次開始我就使用sratoolkit來下載處理原始數(shù)據(jù)。 1 軟件安...
在科學(xué)論文中,我們經(jīng)常要用到熱圖胆描。我們在熱圖在單細(xì)胞數(shù)據(jù)分析中的應(yīng)用比較系統(tǒng)地介紹了熱圖的一般規(guī)則瘫想。但是在實(shí)際操作中還是會遇到一些細(xì)節(jié)問題,如標(biāo)簽順序昌讲。 我們知道一個好的熱圖...
謝謝分享国夜!
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RSS指數(shù)及regulon細(xì)胞類型特異性RSS特異性指數(shù) ??繼前一篇帖子[網(wǎng)絡(luò)CSI評估基因關(guān)聯(lián)性及regulon聚類模塊化[https://mp.weixin.qq.com/s/p5c0ZcjmqCfLEUNP...
RSS特異性指數(shù) ??繼前一篇帖子[網(wǎng)絡(luò)CSI評估基因關(guān)聯(lián)性及regulon聚類模塊化[https://mp.weixin.qq.com/s/p5c0ZcjmqCfLEUNP...
pyscenic做為scenic的python版本短绸,相比R版本實(shí)現(xiàn)了分析速度上的巨大提升车吹,尤其是最耗時的共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建步驟。實(shí)測時間如下醋闭,數(shù)據(jù)集1 (4257 cell x ...
SCENIC (Single-Cell rRegulatory Network Inference and Clustering)是一種能夠從單細(xì)胞 RNA-seq 數(shù)據(jù)(S...
dittoSeq 是一款對單細(xì)胞和批量 RNA 測序數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和可視化的工具礼搁,提供了多種可視化效果,并且允許自定義目尖。對于單細(xì)胞數(shù)據(jù),dittoSeq 直接處理在其他軟件包(...
method='gsva'扎运,方法還是用的gsva瑟曲,沒有用到ssgsea呀
TCGA轉(zhuǎn)錄組差異分析后多種基因功能富集分析:從GO/KEGG到GSEA和GSVA/ssGSEA(含基因ID轉(zhuǎn)換)測序上游分析系列: mRNA-seq轉(zhuǎn)錄組二代測序從raw reads到表達(dá)矩陣:上中游分析pipelinemiRNA-seq小RNA高通量測序pipeline:從raw r...
在進(jìn)行數(shù)據(jù)分析時,limma作為一個功能十分強(qiáng)大的存在,而且3步(1.ImFit; 2.eBayes; 3.topTable)就能完成差異分析。但是在做差異分析的時候limm...
前段時間豪治,一個單細(xì)胞分析同行提問洞拨,發(fā)現(xiàn)AverageExpression()和通過aggregate計(jì)算得到的基因表達(dá)均值,兩者的結(jié)果是不一樣的负拟,疑惑問題出在哪里烦衣。 這個問題...
看到這個問題,你可能搜了好多答案掩浙,比如 熱圖如何去掉聚類樹的同時保留聚類的順序花吟? - 簡書 (jianshu.com)[http://www.reibang.com/p/e...
很久以前,我們在寫單細(xì)胞分析的時候厨姚,就寫過GSVA分析了衅澈,GSVA分析的全名叫Gene Set Variation Analysis,能夠分析基因集/通路的活性程度谬墙,具體的原...
在文獻(xiàn)中,我們經(jīng)常能夠看到這樣的散點(diǎn)圖拭抬。例如部默,通過RNA-seq或qPCR比較特定基因在不同分組樣本中的整體表達(dá)水平。 與其稱它們?yōu)樯Ⅻc(diǎn)圖造虎,其實(shí)它們是有獨(dú)自名字的—蜂群圖傅蹂。當(dāng)...
單細(xì)胞繪圖系列: Seurat繪圖函數(shù)總結(jié)[http://www.reibang.com/p/95e61f7e834d] 使用ggplot2優(yōu)化Seurat繪圖[https...
在某篇文獻(xiàn)里面看到這樣的圖片,想在自己的圖里也展示一些marker基因的表達(dá)去monocle的官網(wǎng)上查了一圈累奈,都沒有看到此功能 因此贬派,決定自己畫一下 首先急但,我們需要分析一下m...
做差異分析需要的數(shù)據(jù):表達(dá)矩陣和分組信息TCGA的數(shù)據(jù)只要表達(dá)矩陣就夠了搞乏,因?yàn)槠銽CGA的樣本ID比較特殊波桩,樣本ID的第14和15位是>=10還是<10就代表了這個樣本是正常...
我覺得這個fastq轉(zhuǎn)換命令有點(diǎn)問題,這些樣本不是單端測序嗎请敦,為什么有--split-3參數(shù)
??
【ChIP-seq 實(shí)戰(zhàn)】三镐躲、得到fastq格式測試數(shù)據(jù)這里是佳奧! 我們開始轉(zhuǎn)化下載的sra數(shù)據(jù)侍筛。 top查看進(jìn)程萤皂,正在運(yùn)行。 fast-dump進(jìn)程結(jié)束后查看文件匣椰,轉(zhuǎn)化完成裆熙。 下一步就是質(zhì)量控制,我們下一篇再見禽笑!
二代測序數(shù)據(jù)下機(jī)后一般為rawdata僚稿,這時候含有一些低質(zhì)量測序數(shù)據(jù)和街頭污染數(shù)據(jù),我們要將低質(zhì)量數(shù)據(jù)過濾掉獲得cleandata用于后續(xù)分析蟀伸; 本過程涉及到的軟件 Fast...