傳統(tǒng)的CRISPR/Cas9技術(shù)通過在靶點處產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂(DSB)，從而誘發(fā)細胞內(nèi)的同源重組(HR)和非同源末端連接(NHEJ)修復途徑锡移，進而實現(xiàn)對基因組DNA的定點敲...
發(fā)簡信
IP屬地：青海
-
Base Edit：精準且能夠高效實現(xiàn)單堿基替換的技術(shù) -
-
學習Nature cell biology圖標：離散熱圖+氣泡圖表示通路富集結(jié)果今天水一篇文章吧，學做一篇Nature cell biology文章里面的一張圖突勇，文章中是用來表示通路富集了装盯，當然了我還是那句話，圖可以表示很多內(nèi)容与境，就看你自己的用意了验夯。文章...
-
CRISPR-Cas9應用——基因敲除與敲入系統(tǒng)
文章簡介：對于我們研究人員來說，比較關(guān)心的是摔刁，目前CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)有哪些成功的技術(shù)應用挥转？這些技術(shù)又如何應用到實驗中？本篇文章主要從實驗原理共屈、實驗流程步驟绑谣，兩...
-
生物基礎知識-CDS、ORF拗引、啟動子借宵、終止子、轉(zhuǎn)錄因子矾削、UTR劉小澤寫于2020.2.8大概回顧一下基礎知識 一：ORF與CDS ORF：open reading frame（開放閱讀框） 它是理論上的蛋白編碼區(qū)壤玫，一般是先在DNA序列中...
-
如何使用SnapGene將DNA序列轉(zhuǎn)換為氨基酸序列在序列比對的過程中，常常需要將核苷酸序列轉(zhuǎn)換為氨基酸序列哼凯，比對氨基酸是否有所突變欲间。方法有很多，我常用的一種是通過SnapGene軟件轉(zhuǎn)換断部。操作如下： 1.需要準備一條目的基因...
-
分子對接1：PyMOL進行可視化總目錄 分子對接1：PyMOL進行可視化[http://www.reibang.com/p/18b4d56dc516]分子對接2：Autodock Vina進行分子對接[h...
-
-
-
不看私信<br>看不到的文章是被簡書鎖了
-
基礎知識——連鎖不平衡 Linkage disequilibrium (LD)一趁耗、概念 連鎖不平衡是指,在某一群體中，分屬兩個或兩個以上基因座的等位基因同時出現(xiàn)在一條染色體上的幾率疆虚，高于隨機出現(xiàn)的頻率苛败。連鎖不平衡是等位基因或者遺傳標記在一個種群中表現(xiàn)出...
-
GSEA富集分析+R分析+多類美化工具相關(guān)原理詳細介紹生信技能樹詳解GSEA[https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMDkxODM1Ng==&mid=2247507922&id...
-
生信小白一枚著拭，我不是牛人，我只是一頭開荒牛牍帚，希望大家能在我的學習基礎上更進一步儡遮，共同提高！
-
GEO數(shù)據(jù)表達差異分析1-1從GEO數(shù)據(jù)庫下載數(shù)據(jù) 1-2提取表達矩陣exp 1-3提取各樣本的分組信息 1-4調(diào)整exp的行名順序與pd列名完全一致 1-5提取芯片平臺編號暗赶，保存 2-1提取分組...
-
-
-
Bioinfo修煉中~<br>公眾號 “生信OOP” 绩衷，歡迎關(guān)注！
-
RPKM激率、FPKM咳燕、TPM詳解
簡寫 RPKM: Reads Per Kilobase of exon model per Million mapped reads (每千個堿基的轉(zhuǎn)錄每百萬映射讀取的rea...
-
