你好闯狱，我也在thp-1上敲了一個基因锨咙，請問抗生素篩幾天停的呀
CRISPR/Cas9基因敲除實驗全記錄（6）正式轉染+單克隆細胞篩選前期記錄 先確定目標基因CRISPR/Cas9基因敲除實驗全記錄（1）然后對目的基因進行背景調查CRISPR/Cas9基因敲除實驗全記錄（2）磨刀不誤砍柴工設計sgRNA及引...
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師姐俱饿，請問質粒提取出來酶切后直接跑瓊脂糖凝膠嗎，里面的內切酶需不需要過濾。跑凝膠之前需要PCR一下嗎
CRISPR-Cas9基因編輯4--確定Cas9質粒構建成功+漂亮的質粒轉染
簡介和前期文章 我對之前的所有教程進行了再次詳細的總結CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設計（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
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電轉染實驗常見問題解答（上）以Entranster-E 電轉染試劑為例 一、HepG2細胞的電轉染條件是什么？ 使用Entranster-E電轉液與指數衰減脈沖電轉儀時HepG2細胞的電轉染條件是： 對...
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THP-1細胞電轉染實驗條件
使用Entranster-E電轉液與指數衰減脈沖電轉儀時THP-1細胞的電轉染條件是： 對于0.2 cm電轉杯反番，細胞密度為10x10^6 cells/ml，DNA用量為2μg...
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Entranster-E電轉實驗中，對質粒和DNA的要求
1 .電轉染實驗DNA含量不應過高 電轉染時如果電穿孔混合物中DNA含量過高罢缸，則可能會導致細胞毒性篙贸。這時應減少電穿孔時DNA用量》憬可使用最終電穿孔體積中濃度為5ug/ml的D...
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專注分子生物學
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CRISPR-Cas gRNA設計到底該選哪個工具息楔？寝贡？
自從開始分享自己的CRISPR-Cas9學習筆記和記錄之后，收到了很多很有用的Tips以及一些未曾思考過的問題值依。分享學習筆記是一個非常好的學習方法圃泡，因每個人的背景知識、思維邏...
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CRISPR-Cas9基因編輯4--確定Cas9質粒構建成功+漂亮的質粒轉染簡介和前期文章 我對之前的所有教程進行了再次詳細的總結CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設計（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
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專注CRISPR-Cas9，專注基因編輯技術辆亏！
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CRISPR-Cas9基因敲除實驗步驟 day 1PROCEDURE Design of targeting components and the use of the CRISPR Design Tool ● TIMING...
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CRISPR-Cas9（三）--sgRNA設計好之后簡單整理一下：protocol-使用CRISPR-Cas9系統進行基因編輯（一）http://www.reibang.com/p/bfb34ba1050dprotocol-...
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CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設計大佬說风秤，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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我只是知識的搬運工~
