你好热某，我也在thp-1上敲了一個基因锦溪，請問抗生素篩幾天停的呀
CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（6）正式轉(zhuǎn)染+單克隆細(xì)胞篩選前期記錄 先確定目標(biāo)基因CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（1）然后對目的基因進(jìn)行背景調(diào)查CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（2）磨刀不誤砍柴工設(shè)計(jì)sgRNA及引...
師姐阐虚，請問質(zhì)粒提取出來酶切后直接跑瓊脂糖凝膠嗎，里面的內(nèi)切酶需不需要過濾贞让。跑凝膠之前需要PCR一下嗎
CRISPR-Cas9基因編輯4--確定Cas9質(zhì)粒構(gòu)建成功+漂亮的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染簡介和前期文章 我對之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計(jì)（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
以Entranster-E 電轉(zhuǎn)染試劑為例 一、HepG2細(xì)胞的電轉(zhuǎn)染條件是什么？ 使用Entranster-E電轉(zhuǎn)液與指數(shù)衰減脈沖電轉(zhuǎn)儀時HepG2細(xì)胞的電轉(zhuǎn)染條件是： 對...
使用Entranster-E電轉(zhuǎn)液與指數(shù)衰減脈沖電轉(zhuǎn)儀時THP-1細(xì)胞的電轉(zhuǎn)染條件是： 對于0.2 cm電轉(zhuǎn)杯瓣铣，細(xì)胞密度為10x10^6 cells/ml，DNA用量為2μg...
1 .電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)DNA含量不應(yīng)過高 電轉(zhuǎn)染時如果電穿孔混合物中DNA含量過高棠笑，則可能會導(dǎo)致細(xì)胞毒性。這時應(yīng)減少電穿孔時DNA用量擒滑「溃可使用最終電穿孔體積中濃度為5ug/ml的D...
自從開始分享自己的CRISPR-Cas9學(xué)習(xí)筆記和記錄之后，收到了很多很有用的Tips以及一些未曾思考過的問題巨柒。分享學(xué)習(xí)筆記是一個非常好的學(xué)習(xí)方法樱拴，因每個人的背景知識、思維邏...
簡介和前期文章 我對之前的所有教程進(jìn)行了再次詳細(xì)的總結(jié)CRISPR-Cas9基因編輯之背景介紹及gRNA設(shè)計(jì)（上）[http://www.reibang.com/p/e5c...
PROCEDURE Design of targeting components and the use of the CRISPR Design Tool ● TIMING...
簡單整理一下：protocol-使用CRISPR-Cas9系統(tǒng)進(jìn)行基因編輯（一）http://www.reibang.com/p/bfb34ba1050dprotocol-...
大佬說正罢，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
