表達(dá)譜分析中涌韩,經(jīng)常會(huì)使用到相關(guān)性分析哺窄,探索一組基因間的共表達(dá)特征暇检。例如吓蘑,這些基因間的表達(dá)是否存在較強(qiáng)的協(xié)同性悼潭,一個(gè)基因表達(dá)值的改變是否與另一個(gè)基因表達(dá)值改變顯著相關(guān)钥顽,它們之間...
相關(guān)性分析的圖形繪制 相關(guān)性分析在我們做生信過程中用到的頻率很高奶浦。往往在別人的文章里看到這樣的圖兄墅。在自己找到hub基因中,進(jìn)行相關(guān)性分析去看基因和基因的表達(dá)量之間是否有相關(guān)性...
最近需要畫LD block,之前一直用haploview軟件畫误证,haploview軟件毛病比較多,比如不能有多態(tài)位點(diǎn)修壕,輸入的變異位點(diǎn)不能太多等愈捅。動(dòng)不動(dòng)就報(bào)錯(cuò)。 最近試了一下另...
傳統(tǒng)的全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)計(jì)算的是單個(gè)SNP與表型的相關(guān)性,除此之外青团,我們還可以進(jìn)行SNP之間的互作效應(yīng)與表型的相關(guān)性分析譬巫。 本推文主要介紹的是SNP間的上位效應(yīng)與表...
在研究X對(duì)于Y的影響時(shí)咕缎,如果Y為定量數(shù)據(jù)珠十,那么使用多元線性回歸分析(SPSSAU通用方法里面的線性回歸);如果Y為定類數(shù)據(jù)凭豪,那么使用Logistic回歸分析宵睦。 結(jié)合實(shí)際情況,...
PCR引物設(shè)計(jì)⑴ 確定PCR產(chǎn)物片段大惺睢(product length)壳嚎;⑵ 確定引物所在區(qū)段;⑶ 確定引物序列的長(zhǎng)度范圍(primer length )末早;⑷ 確定引物Tm值...
ZSCI 1.mRNA引物序列查找 2.lncRNA引物序列查找 注意:用此方法只建議進(jìn)行 mRNA和lncRNA的基因表達(dá)引物查找郑趁。 一、mRNA引物序列查找 步驟都在圖上...
在整個(gè)PCR體系中舅柜,引物占有十分重要的地位梭纹。PCR的特異性要求引物與靶DNA特異結(jié)合,不與其他非目的的DNA結(jié)合致份,PCR的靈敏性要求DNA聚合酶能與引物進(jìn)行有效的延伸变抽,可見引...
引物設(shè)計(jì)——QPCR 一绍载、序列查找 參考漢恒生物技術(shù)文檔 常用數(shù)據(jù)庫 NCBI-GeneBank Nucleotide Gene NCBI不多做介紹。NC表示人類基因組DNA...
引物設(shè)計(jì)原則 一滔蝉、Tm值 sense primer和anti-senseprimerTm溫差最好不超過2度击儡。 二、GC% GC含量 對(duì)于PCR反應(yīng)來說GC含量在40%—60%...